Informed Consent / Persetujuan Setelah Penjelasan (PSP)

Informed Consent pada Penelitian dengan Subyek Manusia

Dalam Penelitian yang menggunakan Subyek Manusia, Informed Consent merupakan bagian yang penting dalam melindungi subyek. Informed Consent merupakan formulir yang berisi informasi mengenai penelitian, termasuk didalamnya perlakuan, resiko dan manfaat, prosedur, kompensasi, kerahasiaan, kesukarelaan, kemudahan mengundurkan diri, tanggung jawab pengobatan, tanggung jawab pelatihan, dan pengaduan jika ada ketidak sesuaian. sesuai dengan International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans dari Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS) bekerjasama dengan WHO, Informed Consent harus dibuat untuk melindungi subyek, dan memastikan keamanan subyek. karenanya penting untuk mengikuti Guide line untuk informed Consent yang baik. berikut ini adalah Guide pembuatan Informed konsent bagi peneliti yang akan mengajukan telaah etik KEPK FK UGJ